胰腺癌被称为“癌症之王”，其五年生存率不足10%，晚期患者更是面临“无药可用”的困境。传统化疗方案（如吉西他滨+白蛋白紫杉醇）虽能延长生存期，但中位总生存期通常不足1年，且副作用显著。然而，2026年初，一款名为Atebimetinib（中文名暂未确定）的靶向新药，凭借其2a期临床试验的突破性数据，为晚期胰腺癌患者带来了新的希望。 2026年1月，美国Immuneering公司公布了Atebimetinib联合改良化疗方案（mGnP，即吉西他滨+白蛋白紫杉醇）的2a期临床结果。研究纳入34例一线治疗的晚期胰腺癌患者（即未接受过系统治疗、已发生转移或无法手术的患者），中位随访时间13.4个月后，数据令人振奋： 12个月总生存率：64%（传统方案仅35%）； 中位无进展生存期（mPFS）：8.5个月（传统方案5.5个月）； 疾病控制率（DCR）：81%（传统方案48%）； 客观缓解率（ORR）：39%（传统方案23%）。 更值得关注的是，6个月时总生存率高达94%，远超传统方案的67%。这意味着，超过九成患者在接受Atebimetinib联合治疗后，能存活半年以上，而传统方案下这一比例不足七成。 图源：Immuneering官网 Atebimetinib是一种口服MEK抑制剂，其作用机制与传统化疗截然不同。 靶向MAPK通路，精准打击肿瘤 脉冲式抑制，延缓耐药 联合化疗，协同增效 基于2a期试验的积极结果，Immuneering公司已与美国FDA和欧洲EMA达成一致，计划于2026年年中启动全球3期临床试验（MAPKeeper 301），招募约510例晚期胰腺癌患者，进一步验证Atebimetinib的疗效和安全性。 若3期试验成功，Atebimetinib有望成为晚期胰腺癌的一线标准治疗方案，为患者提供更持久、更耐受的治疗选择。 目前，Atebimetinib尚未在中国上市，但患者可通过以下途径尝试获取： 参与临床试验：关注国内外正规医疗机构发布的临床试验招募信息； 海外就医：通过正规医疗中介联系美国、欧洲等地的权威医院； 耐心等待国内审批：若3期试验成功，新药可能在未来3-5年内进入中国市场。 温馨提示：胰腺癌的治疗需个体化评估，患者应与主治医生充分沟通，结合自身情况选择最适合的方案。 Atebimetinib的出现，标志着晚期胰腺癌治疗从“延长生存期”向“提高生活质量”迈进。尽管前方仍有挑战，但这款新药已为无数患者点燃了希望之火。未来，随着更多靶向药物的研发，我们期待“癌症之王”终将被征服。
胰腺癌中约97%存在MAPK信号通路异常激活，而MEK是该通路的关键调控蛋白。Atebimetinib通过抑制MEK，阻断肿瘤细胞的增殖信号，从根源上抑制肿瘤生长。
传统MEK抑制剂因持续抑制信号通路，易导致肿瘤产生耐药性。而Atebimetinib采用深度循环抑制（DCI）技术，通过“脉冲式”给药节奏，使肿瘤细胞来不及适应药物作用，从而延缓耐药发生，实现更持久的疗效。
改良化疗方案（mGnP）通过白蛋白紫杉醇增强药物在肿瘤组织中的渗透性，与Atebimetinib联用后，既能直接杀伤肿瘤细胞，又能通过靶向治疗抑制肿瘤增殖，形成“双重打击”。
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